Lauréat 2013 Bourse Marie Curie IOF Programme OCEANCHArCoT
Membre du Réseau Francophone de Métabolomique et de Fluxomique
Membre de l'Association Francophone pour l'Enseignement et la Recherche en Pharmacognosie
Membre de l'American Society of Pharmacognosy
Membre de l'Association for the Sciences of Limnology and Oceanography
Reviewer pour les journaux Marine Drugs et Algal Research
Invité au congrès Végétaux aquatiques : écologie et bénéfices (Porquerolles, octobre 2013)
Conférencier invité au 5ème Congrès International des Biotechnologies
(Valence, Espagne, Juin 2014)
En quelques mots :
Volontaire, passionné et sensible au respect des valeurs humaines, je souhaite mettre mes compétences au service de la recherche de molécules à haute valeur ajoutée issues de la biodiversité marine.
Domaine d'intérêt :
A l'interface entre l'océanographie biologique et la pharmacognosie marine
Palme d'or du superviseur érudit, bienveillant et intègre décernée à :
Prof. Ronald J. QUINN (Griffith Institute for Drug Discovery, Brisbane, Australie)
Mentor inspirant :
Prof. émérite Jean-Michel KORNPROBST (Université de Nantes)
Griffith Institute for Drug Discovery - Griffith University
Juillet 2014
à août 2016
CDD
Brisbane
Australie - Queensland
Programme OCEANCHArCoT : OCEAN CHemodiversity Against Cell Cycle Targets
Production de fractions marine optimisées "drug like"
Évaluation d'activité biologique de fractions issues d'organismes de le grande barrière de corail australienne
Déréplication de signatures RMN de fractions marines
Aim: Research of new marine inhibitors targeted against desease-relevant proteins kinases
These latter are involved in various human pathologies such as cancer, neurodegenerative diseases or can be targeted to alter the life cycle of various parasites such as those responsible neglected parasitic diseases such as leishmaniasis and malaria. There are no physiological events not involving significant changes in protein phosphorylation. Therefore, PKs constitute currently the first class of targets used by pharmaceutical companies for the characterization of novel bioactive compounds. In a project intended to exploit the ocean biodiversity, Jean-Baptiste Charcot (1867-1936), a pioneer in oceanography established large collections of marine organisms. Taking this one step further, my project aims to source marine crude extracts from the Nature Bank collection (QLD, Australia), and from the unique Roscoff Culture Collection of microalgae (France) to identify new PK inhibitors. We will focus our analysis on PKs involved in the control of the cell division cycle (CDKs, TLKs and mitotic kinases such as Haspin and Auroras). The cellular effect of the selected inhibitors will be analysed on various cancer cell lines. This project will benefit from a new cutting edge technology will be used for the early screening of marine chemodiversity: bioaffinity (focused on PKs) mass spectrometry with a Bruker SolariX 12 Tesla FTMS. The lead-like enhanced fractions will be tested against various disease models and dereplicated in order to quickly identify bioactive molecules. Hit fractions will be produced in larger quantity before purification, characterization and pharmacological evaluation. In conclusion, OCEANCHArCoT will contribute, from Australia to France, to the research of marine bioactives to discover new therapeutic avenues to fight growing medical and social burdens such as cancer and Alzheimer’s disease.
IFREMER-Laboratoire Physiologie et Biotechnologie des Algues
Mars 2009
à décembre 2012
CDD
Nantes
France
Laboratoire dédié principalement aux applications biotechnologiques des microalgues ainsi qu'à l'étude de leur métabolisme
Recherche et production de métabolites d'intérêt en photochimiothérapie dynamique issus de micro-organismes photosynthétiques (travaux sous clauses de confidentialité)
Culture de microalgues et de cyanobactéries
Développement d'un biotest pour évaluer le potentiel d'intérêt visé en vue d'un criblage haut débit
Comparaison de méthodes de broyage cellulaire par la méthodologie des plans d'expériences
Optimisation d'extraction des molécules cibles
Développement de la déréplication des molécules cibles au moyen d'un couplage CLHP-UV DAD
Purification par chromatographie liquide haute performance
Analyse d'image
Cytométrie en flux
Valorisation de molécules par brevet en cours
Valorisation dans Bioresource Technology 124 : 311-320 (Serive et al, 2012)
Analyses pigmentaires de souches de Isochrysis afinis galbana pour l'équipe Algue & Génome du laboratoire PBA (IFREMER)
Comparaisons pigmentaires de souches de dinoflagellés pour le laboratoire de phycotoxines (IFREMER)
Étude pigmentaire d'un Glaucophyte
Composition pigmentaire de 45 souches de micro-organismes photosynthétiques